Astazeneca Missteps威胁要进一步侵蚀Covid疫苗,因为公司寻求美国批准

2021/04/18 03:45 · 每日要闻/首页 ·  · 0评论

Astazeneca Missteps威胁要进一步侵蚀Covid疫苗,因为公司寻求美国批准

AstraZeneca的数据缺陷是公司的一系列更新者的数据,可能会影响人们担心疫苗的意愿。

美国卫生官员周二早些时候发布了一份奇怪的声明,AstraZeneca可能会在过时的信息上基于其Covid-19疫苗试验结果。

该公司的摸索只是一系列误解的最新“自我造成的伤口”,可能在公共卫生和疫苗的专家们在其射击中侵蚀公众信任,告诉CNBC。

星期一,阿斯利纳省宣布其与牛津大学开发的Covid-19疫苗的第三阶段临床试验的期待已久的结果,称为预防症状疾病和100%危害严重疾病和住院有效的79%。据该公司称,该分析基于美国,秘鲁和智利的88名审判中心的32,449名参与者。

国家过敏和传染病研究所在周二提前提出了这些结果的准确性,当时暗示了监督英国公司可能在其美国疫苗试验结果中包含信息的审判的数据和安全监测委员会提供了“效力数据的不完整视图”。

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“我们敦促该公司与DSMB合作,审查效力数据,确保尽可能快地公布最准确,最新的疗效数据,”NIAID在一份声明中表示。

Niasid Direct Anthony Fauci博士表示,DSMB是监督美国临床试验的独立专家组,提出了与原子能机构的关切,因为它认为Astrazeneca的结果看起来比疫苗研究的最近数据更加有利,如图所示统计新闻。 “我有点震惊,”Fauci告诉统计数据,补充说该机构无法保持沉默。

卫生专家表示,北欧的陈述是国家卫生研究院的一部分,是非常不寻常的。上次来自美国机构的陈述造成这种轰动的陈述是在9月份,当其中一个面板说“数据不足”展示针对冠状病毒的康复等离子体,由此与当时-FDA专员博士斯蒂芬·哈哈博士进行了矛盾的索赔。

Astazeneca的数据HiCcup是一系列幸军的最新实例,该公司可能会影响人们愿意服用疫苗的疫苗,这可能会在下个月授权在美国,Isaac Bogoch是一位传染病专家,他已坐在众多数据和安全监控板上。

根据纽约时报,公司首先未能及时通知食品和药物管理官员在全球暂停其全球审判后,这一问题首先始于9月。 Astazeneca后来将面临更多问题,包括在志愿者在其试验中批评的批评,疫苗剂量和国家质疑其疫苗是否适合于65岁以上的人。最近,在血栓报告中暂时暂停使用射击一些疫苗的人。

“这是我可以称之为可预防的沟通缺陷的无穷无尽的过山车,”Bogoch告诉CNBC。 “你必须开放,你必须诚实,你必须是透明的。这包括一个好消息,也包括坏消息。”

Bogoch表示,MISSteps对疫苗的公众信任不利,增加,“我们已经在疫苗推出[总体]中的疫苗卷展览中的耻骨信托问题,您必须拥有一个成功的公共卫生倡议。 “

乔治华盛顿大学和前巴尔的摩卫生专员的公共卫生教授莱达文博士表示,Astrazeneca最近的打嗝不仅可以损害公司疫苗的公众信任,而且损害了所有Covid-19疫苗的信任。

“此时,这对于总透明度来说真的很重要。我们需要知道发生了什么。为什么数据似乎是这种差异?”温说。 “我不能记得看到这样的公众分歧。这再次,在我们最不起的时候,再次提出红旗。”

在CNN上的第三次访谈期间,Joe Biden总统霍德·贝迪斯坦高级顾问试图向美国人保证疫苗,说:“除非FDA对这一数据进行全面分析,否则除非FDA进行全面分析,否则公众应放心。 。“

当AstraZeneca的疫苗通过FDA审查时,该机构“将对数据所说的判断或其所说的话,以及它是否会被批准。因此,直到那个时候,这只是遗嘱的东西塞拉维特说,在后台发生。 “我们认为这种透明度和科学独立对公众信任至关重要。”

虽然美国人可能不相信疫苗,但数据崩溃不太可能影响FDA对射门的审查,一旦公司提交了紧急使用授权,劳伦斯·戈斯汀(Hade Mevery组织)国家和国家合作中心主任全球卫生法。

“但是,在您申请授权之前,它当然没有帮助您斥责,”戈斯汀说,并补充说,该公司已经“令人震惊”的“自我伤口”的数量。 “Astrazeneca有一个良好和安全的疫苗,我认为将帮助疫苗和整个世界疫苗。”

威廉·斯卡夫纳博士,这是一个用于金毛动物疫苗的两种数据安全监测板的流行病学家,表示,FDA的最终授权将是关键的,而不仅适用于美国,而且对于其他国家来说,因为AstraZeneca的疫苗更便宜,更容易分发它竞争对手。

“这将在世界各地产生共鸣,并在这种疫苗中给予其他健康部门,”Schaffner说。

更正:此故事已更新,以纠正Astrazeneca疫苗的给药方案。它需要两剂。

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